Syndroom van Rett
Het zeldzame Rett-syndroom wordt veroorzaakt door een fout in het erfelijk materiaal van het X-chromosoom en komt voornamelijk voor bij meisjes.
De eerste maanden na de geboorte is aan deze kinderen niets te merken. Op een gegeven moment gebruiken ze hun handen niet meer en verliezen ze vaardigheden die ze al geleerd hadden. De meeste kinderen leren niet praten en hebben een kenmerkende ademhaling met periodes van hyperventilatie en periodes van inhouden van de adem.
De meeste kinderen met Rett hebben epilepsie. Meestal hebben deze kinderen absences (korte afwezigheden) waarbij ze verstijven. Een enkele keer komen ook tonisch-clonische aanvallen voor. De aanvallen beginnen meestal als het kind tussen de 1 en 2 jaar oud is.
In een gespecialiseerd epilepsiecentrum zoals Kempenhaeghe is bijzondere expertise en ervaring om kinderen met (vermoeden op) Rett te helpen.
Zie voor meer informatie ook www.epilepsievereniging.nl, www.epilepsie.nl en www.kinderneurologie.eu.