Juveniele myoclonische epilepsie
Bij juveniele myoclonische epilepsie treden in de ochtend vaak myoclonieën (spierschokken) op in de armen of schouders. Ook kunnen tonisch-clonische aanvallen en absences voorkomen. De aanvallen komen het meest voor tussen de 10 en 20 jaar. Soms wordt de myoclonie enkel als een elektrische schok ervaren of alleen door derden geobserveerd. Veel jongeren met JME zijn lichtflitsgevoelig, wat betekent dat ze aanvallen kunnen krijgen door lichtflitsen.
Op het EEG zijn er meestal zogenoemde polypiekgolven te zien die kenmerkend zijn voor JME. De aanvallen zijn over het algemeen goed te behandelen met medicatie. De behandeling met medicatie wordt meestal voortgezet tot op volwassen leeftijd en pas afgebouwd na het 20e levensjaar.
Zie voor meer informatie ook www.epilepsievereniging.nl, www.epilepsie.nl en www.kinderneurologie.eu.